연방식품의약국(FDA)이 혈전 부작용 위험을 이유로 존슨&존슨사의 코로나19 백신 접종 대상자를 제한하기로 했다.

AP통신 등에 따르면 5일 FDA는 존슨&존슨 백신 접종자를 알레르기 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인 등으로 제한한다고 밝혔다.
2회 접종인 화이자나 모더나와 달리 존슨&존슨은 1회만 맞는다.

또 화이자나 모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신을 거부하는 성인도 대상에 포함됐다. mRNA 백신의 경우 드물게 10∼20대 남성에게서 심근염 부작용이 간혹 확인됐다.

FDA는 통산 존슨&존슨 백신을 접종하고 2주 내 발생하는 '혈소판 감소성 혈전증'(TTS) 위험성에 대한 자료를 다시 살펴본 후 이같이 결정했다고 설명했다.

TTS는 mRNA 백신인 화이자·모더나 백신과 달리 아데노바이러스를 전달체로 사용하는 존슨&존슨 백신과 아스트라제네카 백신에서 드물게 보고되는 부작용이다.

작년 12월 연방질병통제예방센터(CDC)는 안전을 이유로 얀센보다는 모더나와 화이자 백신 접종을 우선 선택하도록 권고한 바 있다.<연합>