식품의약국(FDA)은 28일 ‘수퍼 글리벡’이라고 불리는 새로운 만성골수성백혈병(CML) 치료제 다사티니브(상품명: 스프리셀)의 판매를 공식 승인했다. CML 특효약인 글리벡(노바티스 제약회사)에 내성이 생기거나 글리벡을 감당하지 못하는 환자들을 위해 브리스톨-마이어스 스퀴브 제약회사가 개발한 다사티니브는 CML 외에 또 다른 형태의 백혈병인 필라델피아 염색체-양성 급성림프구성백혈병 치료에도 사용된다. 글리벡은 CML 환자의 관해기간을 5년까지 늘리는 등 놀라운 효능이 있으나 환자의 약 20%는 글리벡에 내성을 나타내거나 반응을 보이지 않는다. 다사티니브는 골수의 조혈기능 억제, 체액저류(fluid retention), 내출혈, 부정맥 위험 등의 부작용이 있다. 이 약은 태아에 해롭기 때문에 임신여성은 사용할 수 없다.
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