Seattle
- 사회
심장마비·뇌졸중 위험 2배 FDA 승인여부 주목
식품의약국(FDA)의 판매승인을 코 앞에 두고 있는 새로운 제2형(성인) 당뇨병치료제 파르글루바(화학명: 무라글리타자르)가 기존의 치료제에 비해 심장마비, 뇌졸중, 사망위험을 2배 증가시키며 따라서 FDA는 이를 승인하지 말아야 한다는 주장이 나왔다. 브리스톨-마이어스 스퀴브 제약회사가 개발하고 머크 제약회사가 판매하게 될 이 신약은 이미 지난달 FDA에 승인이 권고된 상태이다.
그러나 클리블랜드 클리닉 임상심혈관조정센터의 스티븐 니센 박사는 미국의학협회지 최신호에 발표된 보고서에서 파르글루바가 투여된 그룹에서 사망하거나 심장마비 또는 뇌졸중을 일으킨 사람이 기존의 치료제나 위약이 투여된 그룹보다 2.23배 높았다고 지적했다.
식품의약국(FDA)의 판매승인을 코 앞에 두고 있는 새로운 제2형(성인) 당뇨병치료제 파르글루바(화학명: 무라글리타자르)가 기존의 치료제에 비해 심장마비, 뇌졸중, 사망위험을 2배 증가시키며 따라서 FDA는 이를 승인하지 말아야 한다는 주장이 나왔다. 브리스톨-마이어스 스퀴브 제약회사가 개발하고 머크 제약회사가 판매하게 될 이 신약은 이미 지난달 FDA에 승인이 권고된 상태이다.
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