연방 식품의약국(FDA)은 2일 항우울증 치료제가 초기 진료과정에서 18세부터 24세까지 청소년들의 자살충동 위험을 증대시킬 수 있는 것으로 나타났다며 제약업체들에 대해 위험 경고문구를 제품 설명서에 새로 추가할 것을 주문했다. FDA는 이들 청소년의 경우 항우울증 초기 진료시기인 1개월에서 2개월 사이에 자살충동 위험이 높아진다고 말했다. 이번 FDA의 조치는 우울증이나 다른 유형의 정신적 부적응 자체가 자살의 중요한 원인이라는 그동안의 조사 결과에 따른 것으로 보인다. FDA의 약품평가연구소 소장인 스티븐 갤손 박사는 그러나 “현재 항우울증 치료를 받고 있는 사람들은 이번 발표로 투약을 중단해서는 안 되며 반드시 주치의 등과 상의해서 결정해야 할 것”이라고 강조했다.
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